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SRM 1957人血清標準質控樣本研究

發(fā)布時間: 2025-04-10  點擊次數(shù): 84次

1. 產(chǎn)品用途

核心功能:SRM 1957人血清標準質控樣本評估人血清及類似基質中多氯聯(lián)苯(PCB)、氯化農(nóng)藥(如DDT等)和多溴聯(lián)苯醚(PBDE)等同系物的分析方法準確性。

擴展應用:

為多氯二苯并二噁英(PCDD)、多氯二苯并呋喃(PCDF)、全氟化合物(PFCs)及血清脂質提供參考值。

為羥基化化合物提供信息值(非認證值)。

適用場景:臨床研究、環(huán)境毒理學分析、食品安全檢測等領域的質量控制。


2. 規(guī)格與包裝

包裝形式:5瓶×10.7 mL凍干人血清,每瓶為30 mL琥珀色玻璃瓶封裝。

復溶方法:使用前需用10.7 mL蒸餾水或HPLC級水復溶,總復溶時間約1小時,需緩慢混合避免起泡,復溶后建議4小時內使用。


3. 儲存與穩(wěn)定性

凍干狀態(tài):2–8°C冷藏,避免冷凍、陽光或紫外線照射。

復溶后:SRM 1957人血清標準質控樣本需在2–8°C保存,4小時內使用完畢,不可二次冷凍。


4. 材料來源與制備

血清來源:SRM 1957人血清標準質控樣本來自美國多個血庫(如北卡羅來納州、佛羅里達州等)的健康供體,經(jīng)FDA許可的檢測排除HIV、乙肝、丙肝等病原體。

制備流程:血清經(jīng)纖維蛋白沉淀、過濾后凍干分裝,由NIST與CDC合作開發(fā),確保天然存在的污染物濃度未被人工強化。


東莞市百順生物科技有限公司專業(yè)提供SRM 1957人血清標準質控樣本,歡迎咨詢定購。

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